凉山结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能覆盖所有可能的靶向药吗?
- 这个120基因的检测套餐覆盖了目前国内外结直肠癌诊疗指南中推荐检测的主要靶点,以及与治疗密切相关的通路基因,能够为绝大多数已上市的靶向药物提供用药依据。但医学研究在不断进展,未来可能会有新的靶点和药物出现,届时可能需要根据情况补充检测。
- 检测中途能取消吗?钱能退吗?
- 这需要根据检测进程来判断。如果在样本尚未进入实验室检测阶段前取消,通常可以办理退款(可能扣除部分行政及样本处理费用)。一旦实验分析流程已经开始,因为成本已经发生,则无法退款。具体条款在服务协议中有详细说明。
- 我能不能只做其中一部分,比如只做靶向基因,这样是不是能便宜很多?
- 理论上可以,但拆分检测可能不经济。本套餐是针对性设计的组合,分开单项检测的总费用可能更高,且会失去信息间的关联价值。例如,同时了解靶向基因、MSI和PD-L1状态,对免疫治疗决策至关重要。建议您与顾问详细沟通您的考量。
- 我家孩子治疗后稳定了,还需要做这个检测吗?
- 您好,如果孩子已经结束治疗并处于稳定康复期,通常不需要此时为此目的做检测。本检测主要用于活动期肿瘤的用药指导。未来的监测应遵循儿童肿瘤的常规随访计划。如果万一将来出现复发迹象,届时再考虑进行检测以寻找新的治疗方向。请遵从主治医生的长期随访安排。
- 检测过程中,如果我有问题想咨询,打哪个电话最直接?
- 在服务过程中,您的专属服务顾问是您最直接的联系人。我们会提供他/她的专属联系方式,确保您的问题能够得到及时、专业的解答。
用户评价 (10条,均分4.6)
性价比我觉得还行,该测的都测了。但一开始咨询时,客服主要介绍优点,对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观,让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中,全面告知各种可能性,帮助患者建立合理预期,确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训,确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正!
等待报告的时间比预期长了一周,客服说是我的样本需要加做验证实验以确保结果准确。能理解是为了质量,但等待期间真的很煎熬,每天刷好几遍页面。希望以后类似情况可以更早通知,并给出更精确的时间预期。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。为了结果的绝对可靠,个别样本确实需要额外的验证流程。您关于提前告知和更新预估时间的建议非常重要,我们已着手改进流程,将加强此类情况下的主动沟通。
在万核做的这个结直肠癌基因检测,和之前咨询的几家比,最让我满意的是报告解读特别清楚。别家可能就给你一堆数据和术语,但万核的顾问很耐心,结合我的情况把每个突变和用药建议都讲明白了,电话里问了挺久也没嫌我烦。另外速度也快,一周多就出结果了。虽然价格不是最低的,但感觉这钱花得值,服务和专业性确实更到位。
机构回复
尊敬的客户,感谢您对万核基因检测专业性与服务质量的认可。我们将复杂的基因数据转化为清晰易懂的临床解读,帮助您和医生制定后续方案,这正是我们的核心价值所在。您的满意是我们前进的动力,祝您早日康复!
检测是医生推荐的,说是目前比较全面的套餐。报告速度没得说,挺快的。准确性方面,医生拿着报告和临床表征对照,说符合病情发展规律。我个人觉得报告电子版查找关键词不太方便,要是能有个可搜索的PDF会更好。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议!关于报告电子版的交互体验,我们已收到类似反馈,技术团队正在研发更友好的数字化报告系统,支持搜索和交互查询,敬请期待后续升级。
化疗前做的检测,用于制定方案。隐私方面让我印象深刻的是,在我主动询问后,他们很快提供了数据安全合规认证的复印件,并且明确告知我的数据存在哪里、谁有权限访问、审计日志会保留多久。这种透明公开的态度,比单纯说“放心”更有说服力。
机构回复
谢谢您的提问与认可。我们坚信透明是信任的基石。所有操作均在符合国家法规和最高行业标准的体系下进行,并乐意随时为用户提供必要的合规证明。祝您治疗有效!
作为淋巴瘤患者,这次检查其他部位。采样是肠镜,检测本身没得说。但我想提个建议,采样前的注意事项提醒可以更突出一点。比如清单里“避免经期”这条,字有点小,我差点忽略了。虽然客服后来电话确认时又问到了,但提前看得更清楚会更好。
机构回复
非常宝贵的建议,已收到!我们将立即优化采样须知文档的排版,将关键注意事项加粗或前置,确保信息传递更清晰。感谢您的细致反馈,这帮助我们不断改进。
检测服务挺好的,报告内容非常详尽专业。但有个小建议,报告里专业术语还是偏多,虽然附了术语表,但对普通患者来说全部理解还是有难度。如果能针对核心结论做一个更口语化的“一句话摘要”放在最前面,可能会更友好。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议。我们已经关注到不同用户对报告呈现形式的需求差异,正在研发报告摘要可视化功能,力求让核心信息更直观易懂。期待后续能为您提供更好的体验。
给胃癌家属买的,想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点,指导用药。套餐价格不便宜,但能一次查120个基因还有PD-L1,覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点,这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看,这份报告提供的可能性远超其价格,很值。
机构回复
感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价!为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型,祝治疗取得好效果!
我是肝癌患者家属,听说肠癌和肝癌有些靶点可能共用,就给我爸做了这个检测想碰碰运气。价格不低,但想着多一个希望。结果虽然没有直接匹配到已上市的药,但报告里提到了几个正在研发的靶向药通路,给了我们参与临床试验的方向。信息量很大,感觉钱没白花,至少看到了更多可能。
机构回复
非常感谢您的反馈!跨癌种的基因检测有时确实能带来意想不到的线索。我们很高兴报告中的前沿信息能为您的家庭带来新的方向和希望。我们会持续更新数据库,为患者链接更多治疗机会。
作为患者,我关心检测结果,也关心这些基因数据未来的用途。客服说我的数据会经过加密脱敏后用于群体科研分析,但这绝对是自愿且可随时撤回同意的,并且科研分析绝不会追溯到我个人。这种既支持科研又保障个人的设置,我觉得很合理,也同意了。
机构回复
非常感谢您对医学科研的支持。我们严格遵守“知情、同意、可撤回”原则,所有科研用途的数据均已进行不可逆的匿名化处理,无法关联到您个人。您的贡献将在绝对保护下助力科学进步。
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